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알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
영문 respiratory distress syndrome(RDS) 한글 호흡곤란증후군
설명   
  폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다.
영문 severe acute respiratory syndrome(SARS) 한글 사스
설명   
  중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. 
  
  
영문 severe acute respiratory syndrome(SARS) 한글 중증급성호흡증후군
설명   
  중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다.
영문 sudden infant death syndrome 한글 영아급사증후군
설명   
  한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다.
영문 syndrome 한글 증후군
설명   
  증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다.
대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • compression syndrome
    압박증후군
  • congenital rubella syndrome
    선천풍진증후군
  • Conn’s syndrome
    콘증후군
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드증후군
  • CREST syndrome
    크레스트증후군
  • cri du chat syndrome
    고양이울음증후군
  • Crigler-Najjar syndrome
    크리글러-나자르증후군
  • Cronkhite-Canada syndrome
    크론크하이트-캐나다증후군
  • Crouzon’s syndrome
    크루종증후군
  • crush syndrome
    으깸증후군, 압궤증후군
  • cubital tunnel syndrome
    팔꿉굴증후군, 주관절터널증후군
  • culture-bound syndrome
    문화권증후군
  • Cushing’s syndrome
    쿠싱증후군
  • carotid sinus syndrome
    목동맥굴증후군, 경동맥동증후군
  • carpal tunnel syndrome
    손목굴증후군, 수근관증후군
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  • 영문
    한글
  • Sjogren syndrome
    쇼그렌증후군
  • Stevens-Johnson syndrome
    스티븐스존슨증후군
  • subacromial syndrome
    봉우리밑증후군, 견봉하증후군
  • sudden infant death syndrome
    영아급사증후군
  • superior vena caval syndrome
    위대정맥증후군, 상대정맥증후군
  • syndrome
    증후군
  • syndrome of inappropriate antidiuretic hormone
    항이뇨호르몬부적절분비증후군
  • systemic inflammatory response syndrome
    전신염증반응증후군
  • tarsal tunnel syndrome
    발목굴증후군, 족근관증후군
  • testicular feminization syndrome
    고환여성화증후군
  • thoracic outlet syndrome
    가슴문증후군, 흉곽출구증후군
  • Turner's syndrome
    터너증후군
  • withdrawal syndrome
    금단증후군
  • Wolff-Parkinson White syndrome
    월프파킨슨화이트증후군
  • WPW syndrome
    (⇒Woff Parkinson White syndrome) 월프파킨슨화이트증후군
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  • 영문
    한글
  • cast syndrome
    석고붕대증후군
  • cat’s cry syndrome
    고양이울음증후군
  • cauda equina syndrome
    말총증후군
  • cell-mediated immunodeficiency syndrome
    세포매개면역결핍증후군
  • central artery syndrome
    중심동맥증후군
  • central cord syndrome
    중심척수증후군
  • central pain syndrome
    중추통증증후군
  • cerebrovascular syndrome
    뇌혈관증후군
  • Chinese restaurant syndrome
    중국음식증후군
  • chromosomal breakage syndrome
    염색체파손증후군, 염색체불안정증후군
  • chronic fatigue syndrome
    만성피로증후군
  • chronic pain syndrome
    만성통증증후군
  • clinical syndrome
    임상증후군
  • clumsy child syndrome
    둔한아동증후군
  • clumsy hand syndrome
    서툰손증후군
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  • 영문
    한글
  • alveolar hypoventilation syndrome
    폐포저환기증후군.
  • alveolar-capillary block syndrome
    폐포-모세혈관차단증후군.
  • amelo-cerebro-hypohidrotic syndrome
    에나멜-대뇌-땀과소증후군
  • amniotic band syndrome
    양막대증후군(∼帶症候群)
  • androgen insensitivity syndrome
    안드로겐( 남성호르몬) 불감성 증후군(不感性 症候群)
  • androgen-resistance syndrome
    남성호르몬 내성(저항)증후군?
  • Angelmans syndrome
    앵겔만 증후군
  • anginal syndrome
    협심증증후군 (∼症症候群).
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(肛門直 症候群).
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(항문직장증후군).
  • anterior chamber cleavage syndrome
    전방(각)분리부전증후군
  • anterior choroidal artery occlusion syndrome
    전맥락총동맥 폐쇄증후군.
  • anterior cornual syndrome
    전각증후군(前角症候群).
  • anterior scalene syndrome
    전사각근증후군(前斜角筋症候群).
  • anterior spinal artery syndrome
    전척수동맥증후군(∼症候群).
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  • 영문
    한글
  • angioosteohypertrophy syndrome
    혈관 골비후 증후군(血管 骨肥厚 症候群)
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(肛門直 症候群).
  • anorectal syndrome
    항문직장증후군(항문직장증후군).
  • anterior chamber cleavage syndrome
    전방(각)분리부전증후군
  • anterior choroidal artery occlusion syndrome
    전맥락총동맥 폐쇄증후군.
  • anterior cornual syndrome
    전각증후군(前角症候群).
  • anterior scalene syndrome
    전사각근증후군(前斜角筋症候群).
  • anterior spinal artery syndrome
    전척수동맥증후군(∼症候群).
  • anterior spinal syndrome
    전삭증후군(∼症候群).
  • anterior tibial syndrome
    전경골증후군
  • anterolateral syndrome
    척수전측각증후군(脊髓前側角症候群).
  • antibody deficiency syndrome
    항체결핍증후군(抗體缺乏症候群).
  • anticardiolipin syndrome
    항카르디올리핀증후군
  • anticardiolipin syndrome
    항카디오리핀증후군
  • antiphospholipid syndrome
    항인지질증후군
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  • 영문
    한글
  • temporal lobe syndrome
    측두엽증후군
  • trisomy 18 syndrome
    18번삼역색체증후군
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DDS damaged disc syndrome; dendrodendritic synaptosome; dental distress syndrome; depressed DNA synthesi...
EDS edema disease of swine; egg drop syndrome; Ehlers-Danlos syndrome; Emery-Dreifus syndrome; energy-di...
FS factor of safety; Fanconi syndrome; Felty syndrome; fibromyalgia syndrome; field stimulation; Fisher...
GS gallstone; Gardner syndrome; gastric shield; general surgery; gestational score; Gilbert syndrome; g...
HSS Hallermann-Streiff syndrome; Hallervorden-Spatz syndrome; Henoch-Schonlein syndrome; high-speed supe...
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APLS Antiphospholipid syndrome
APS Anti-phospholipid Antibody Syndrome
APS Anti-phospholipid Syndrome
APS I Autoimmune polyendocrine syndrome type I
APS-1 Autoimmune polyglandular syndrome type 1
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
    설명
  • arthritis-dermatitis syndrome
    관절염-피부염 증후군
  • Ashermans syndrome
    아셔만 증후군
    자궁내 우착에 의하여 지속성 무월경과 이차성 불임이 나타나는 것. 보통 자궁내 소파의 결과로 일어난다.
  • atypical or mixed organic brain syndrome
    비정형 내지 혼합형 기질성 뇌 증후군
  • atypical schizophrenic syndrome
    비정형 정신분열성 증후군
  • autoerythrocyte sensitization syndrome
    자가 적혈구 감작 증후군
    주로 젊은 여자에게 볼 수 있는 자반 반응의 일종으로 외상 없이 또는 불완전 외상 후 신체에 자연적으로 동통을 동반하고 반복하여 단독 또는 다발성 반상 출혈이 나타난다. 많은 증례에서 적혈구 구성 성분에 대한 과민성이 원인으로 생각되나, 백혈구가 원인으로 생각되는 예도 있다. 정서적 장애가 발병 결실 인자로 보인다.
  • Axenfeld syndrome
    악센펠트 증후군
  • Bäfverstedt's syndrome
    베페르스테트 증후군
  • B-K mole syndrome
    B-K 모반 증후군
  • Barters syndrome
    바터 증후군
  • basal ganglion calcification syndrome
    기저 신경절 석회화 증후군
  • battered child syndrome
    피학대아 증후군, 아동 학대 증후군, 소아 학대 증후군
    아동의 뼈 및 연부 조직에 다수의 외상성 병변을 나타내는 것으로서 종종 경막하 혈종을 수반한다. 이런 병변은 보통 성인의 고의적인 가해에 의해 생긴다. 부모들이 3세 이하 특히 1세 이하의 유아를 무분별하게 때리거나 기타 방법으로 학대함으로써 일어나는 신체 증상. 미국의 소아과 의사 H. 켐프 등이 미국 전역에 걸쳐 조사하였으며, 1962년이래 선진 제국에 널리 알려진 현상이다. 주로, ① 피하 출혈, 절상, 화상 등의 피부 증세, ② 전신의 골절, 탈구, ③ 두개내 출혈이나 경막하혈종, ④ 장기 파열 및 내출혈 등 복부의 손상, ⑤ 성장 발달 장해 등을 볼 수 있다. 이것은 오늘날의 선진 제국의 급속한 가정 붕괴 현상과 관련하여 일어나는 증세이다. 부부간의 갈등이 극심해지면 이들은 서로 간편하게 헤어져야 한다고 생각하고 이때 어린아이들이 장애물이라 믿게 되어 아무 죄 없는 아이들을 마구 폭행하는 등의 학대행위가 나타난다. 학대를 가하는 부모들은 정서적으로 미숙한 히스테리 성격자, 성적 불감증, 공격성 성격자, 알코올 중독자, 망상형의 정신분열증 환자 등에서 볼 수 있다. 이때 학대를 받은 아이들은 정신 발달 장애증, 반항적 성격, 고집이 센 항문기적 고착증 등의 특징을 나타낸다. 이러한 현상은 한국의 사회 문화에서는 아직 희귀하지만 근대화, 핵가족화, 여권의 신장, 알코올 인구의 증가, 사회적 스트레스 요인의 증대로 점점 증가된다.
  • Bechet syndrome
    베체트 증후군
    베체트 증후군은 반복되는 구강 및 성기의 궤양과 눈 및 피부 등을 침범하는 여러 기관에 오는 질환이다. 아직까지 확실한 원인은 모르지만 혈관염이 주된 병리 소견이고 자가 항체가 50%에서 출현하는 것으로 보아서 자가면역 질환의 하나라고 생각하고 있다. 증상의 정도는 시간이 가면 덜해지고 심한 합병증이 없는 한 수명과는 관계가 없다. 그러나 치료는 특별한 것이 없고 대증적이고 경험적인 치료를 하게되어 증상에 따라서
  • Behcet's syndrome
    베체트 증후군, Behcet 증후군
    구강, 눈, 성기의 병소가 특징인 특발성 질환. 눈에서 볼 수 있는 소견은 포도막염, 망막염 및 결막염이고, 성기에 나타나는 소견은 대개가 피부와 점막의 궤양이며, 구강에 나타나는 소견은 유사 아프타성 궤양이다. 진단은 임상 소견에 근거한다. 치료에는 전신성 코르티코스테로이드 투여를 이용. 유전적 요소가 있다고 보고되고 있다.
  • big heart syndrome
    거심 증후군
  • black cardiac syndrome
    흑심장 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
amnestic syndrome <syndrome> May occur as a sequel to chronic alcohol abuse. Features include personality changes, confabulation, psychosis, disorientation, polyneuritis, insomnia and hallucinations.
(27 Sep 1997)
amniotic band syndrome <syndrome> A disorder present in the newborn infant in which constriction rings or bands, causing soft tissue depressions, encircle digits, extremities, or limbs and sometimes the neck, thorax, or abdomen. They may be associated with intrauterine amputations.
(12 Dec 1998)
amniotic fluid syndrome <syndrome> Pulmonary embolic phenomena thought to be due to infusion of amniotic fluid containing epithelial squames into maternal blood vessels; shock ensues and sudden death may occur.
(05 Mar 2000)
Amsterdam syndrome <syndrome> A congenital anomaly characterised by impaired development, mental retardation, characteristic facies with snyophrys and hairline well down on forehead, depressed bridge of nose with uptilted tip of nose, small head with low-set ears, and flat spadelike hands with simian crease and short tapering fingers.
Synonym: Amsterdam syndrome, Cornelia de Lange syndrome.
(05 Mar 2000)
androgenital syndrome <syndrome> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair.
(27 Sep 1997)
angelman syndrome <syndrome> A dysmorphic mental retardation syndrome, that has generated considerable interest in human genetics as a prototypic example of genomic imprinting in man.
Usually a sporadic disorder, it is characterised by profound intellectual deficiency, a striking puppet-like ataxic gait and facial features, paroxysmal laughter and seizures. These features are responsible for its alternative designation as happy puppet syndrome.
An interstitial deletion at chromosome band 15q12 was identified and can be detected in a large proportion of cases and the defect is linked to the GABA receptor gene. Chromosome haplotyping will always reveal the deletion to be carried on the maternally-derived chromosome 15, alternatively, Angelman syndrome can be caused by uniparental disomy for the paternal chromosome 15. In both cases, this suggests that Angelman syndrome results from loss or disruption of a gene (or genes) on chromosome 15 that must be inherited through the maternal gamete in order to be properly expressed.
The opposite phenomenon is seen in the Prader-Willi syndrome, in which a deletion of a nearby region on chromosome 15q is found on the paternally-derived chromosome, or there can be uniparental disomy for the maternally derived chromosome. Thus, both disorders seem to represent examples of genes which are subject to imprinting.
(16 Dec 1997)
Angelucci's syndrome <syndrome> Extreme excitability, vasomotor disturbances, and palpitation associated with vernal conjunctivitis.
(05 Mar 2000)
angio-osteohypertrophy syndrome <syndrome> A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown.
(12 Dec 1998)
ankyloglossia superior syndrome <syndrome> A congenital condition in which the tongue adheres to the hard palate; no evidence of genetic factors.
(05 Mar 2000)
anorectal syndrome <syndrome> Soreness, burning, itching, or other irritation of the rectum together with redness about the anus, and sometimes accompanied by diarrhoea, occurring as a toxic effect of the oral administration of certain broad spectrum antibiotics.
(05 Mar 2000)
anterior chamber cleavage syndrome <syndrome> A congenital disorder originating from faulty separation of embryonic structures; it results in bilateral central corneal opacities, with an anterior ring attachment of the iridic pupillary border and anterior polar cataracts; associated with short-limbed dwarfism; autosomal dominant inheritance.
See: iridocorneal endothelial syndrome.
Synonym: Peters' anomaly.
(05 Mar 2000)
anterior compartment syndrome <syndrome> Rapid swelling, increased tension, pain, and ischemic necrosis of the muscles of the anterior tibial compartment of the leg, often following excessive exertion.
(12 Dec 1998)
anterior tibial compartment syndrome <syndrome> Ischemic necrosis of the muscles of the anterior tibial compartment of the leg, presumed due to compression of arteries by swollen muscles following unaccustomed exertion.
(05 Mar 2000)
antibody deficiency syndrome <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms.
See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency.
Synonym: antibody deficiency disease.
(05 Mar 2000)
antiphospholipid antibody syndrome <syndrome> An immune disorder characterised by the presence of abnormal antibodies in the blood associated with certain medical conditions including abnormal blood clotting, migraine headaches, premature miscarriage, and low blood platelet counts (thrombocytopenia).
(12 Dec 1998)
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The Root of Ambulatory Care(외래 진료 지침서), 이진우, 군자출판사 제목 검색 : 0 페이지: 4 책 내용 내부 검색하기
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